{"id":26293,"date":"2021-04-27T16:36:00","date_gmt":"2021-04-27T20:36:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/blog\/abril-2021\/sueb"},"modified":"2022-10-14T19:16:21","modified_gmt":"2022-10-14T23:16:21","slug":"sueb","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/es\/blog\/sueb","title":{"rendered":"Sue Bohlin&#8217;s Immunotherapy Story"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Melanoma\u00a0| 2011<\/strong><\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>El m\u00e9dico dijo que me hab\u00eda alcanzado un rayo dos veces porque eran c\u00e1nceres no relacionados.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La historia de Sue<\/h2>\n\n\n\n<p>Cuando Sue Bohlin venci\u00f3 al c\u00e1ncer por primera vez, pens\u00f3 que era el final. Le diagnosticaron c\u00e1ncer de mama en 2004 y recibi\u00f3 un tratamiento corriente con quimioterapia y radioterapia. \u00abDespu\u00e9s de cinco a\u00f1os me dijeron que no ten\u00eda c\u00e1ncer\u00bb, dijo.<\/p>\n\n\n\n<p>Pero dos a\u00f1os m\u00e1s tarde, en 2011, volvi\u00f3 a enfrentarse a la enfermedad, esta vez al melanoma. \u00abEl m\u00e9dico dijo que me hab\u00eda alcanzado un rayo dos veces porque eran c\u00e1nceres no relacionados\u00bb. Finalmente se someti\u00f3 a varias cirug\u00edas para extirpar el melanoma, pero el c\u00e1ncer volv\u00eda a aparecer. Fue entonces cuando decidi\u00f3 inscribirse en un ensayo cl\u00ednico de una inmunoterapia de experimentaci\u00f3n llamada T-Vec (que antes se conoc\u00eda como OncoVEX), que consiste en un\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancerresearch.org\/es\/treatment-types\/oncolytic-virus-therapy\"><\/a><a href=\"https:\/\/www.cancerresearch.org\/immunotherapy\/treatment-types\/oncolytic-virus-therapy\">virus modificado gen\u00e9ticamente que estimula al sistema inmunitario para que combata el c\u00e1ncer<\/a>. Recibi\u00f3 el tratamiento en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai por la Dra. Yvonne Saenger, especialista en inmunoterapia para el melanoma e investigadora financiada por el CRI.<\/p>\n\n\n\n<p><em><em>Publicado inicialmente el 3 de abril de 2015.<\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Preguntas y respuestas<\/h2>\n\n\n\n\n<p>Ten\u00eda un peque\u00f1o punto (de menos de un tercio del tama\u00f1o de mi u\u00f1a) entre la espalda y un costado. En general no tengo lunares y, aunque vivo en la costa, no soy fan\u00e1tica del sol. Pero s\u00ed he pasado mucho tiempo al aire libre y tengo la piel muy clara y los ojos azules. El primer m\u00e9dico al que fui me dijo: \u00abNo me preocupar\u00eda si fuera usted\u00bb. Despu\u00e9s de un tiempo, me empez\u00f3 a picar y a elevarse un poco. Un a\u00f1o despu\u00e9s fui a un m\u00e9dico mucho mejor, que lo mir\u00f3 y lo primero que dijo fue que cre\u00eda que se trataba de un melanoma y que deber\u00eda ir a un dermat\u00f3logo o ver a un cirujano.<\/p>\n\n\n\n<p>El tumor en s\u00ed ten\u00eda m\u00e1s de cuatro cm de profundidad, pero el cirujano hizo una gran incisi\u00f3n y un corte muy largo en mi espalda. Dijo: \u00abSi todo va bien, esta podr\u00eda ser la \u00faltima vez que tenga que verte\u00bb. Pero luego se extendi\u00f3 en esa zona y tambi\u00e9n en el pecho, y me que pod\u00eda operarme de nuevo y ver qu\u00e9 pasaba. Entonces lo quit\u00f3, y no fue gran cosa. Nada era gran cosa. No ten\u00eda otros problemas de salud en ese momento. Pero el c\u00e1ncer regres\u00f3, y el m\u00e9dico dijo: \u00abPodr\u00eda seguir haciendo cirug\u00edas y cirug\u00edas y m\u00e1s cirug\u00edas, y se seguir\u00e1 diseminando. No estamos resolviendo el problema.&nbsp;Solo estoy corrigiendo las consecuencias\u00bb. Me dijo que hab\u00eda estado investigando un poco sobre ensayos cl\u00ednicos y que vio que era lo mejor para m\u00ed. Y segu\u00ed su recomendaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>Mi esposo no quer\u00eda tener nada que ver con esto. Segu\u00eda diciendo: \u00abTe est\u00e1s alterando. No deber\u00edas leer sobre estas cosas\u00bb. Era un pron\u00f3stico tan pesimista (melanoma en estadio IV) que le parec\u00eda que no ten\u00eda que intentar lo imposible ni preocuparme por el futuro sino disfrutar el hoy. Creer que hab\u00eda algo que pod\u00eda hacer me potenciaba; me aterraba m\u00e1s dejar que las cosas sucedieran sin que pudiera controlarlas. Le\u00ed un art\u00edculo sobre un ensayo cl\u00ednico de fase II con OncoVEX en Boston, y dec\u00eda que estaban abriendo un ensayo de fase III y que hab\u00eda que postularse. As\u00ed que complet\u00e9 la solicitud esa tarde y en cuesti\u00f3n de horas me llamaron y me dijeron que parec\u00eda una buena candidata.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>Hab\u00eda dos grupos del ensayo: uno era con OncoVEX y el otro era solo GM-CSF, y no sab\u00eda en cu\u00e1l entrar\u00eda. Result\u00f3 que aleatoriamente me toc\u00f3 en el grupo de OncoVEX. Inyectaron OncoVEX a los tumores y estos comenzaron a multiplicarse con bastante rapidez. Pas\u00e9 de tener tres a cinco, luego siete, nueve y m\u00e1s de veinte.<\/p>\n\n\n\n<p>La primera vez que me administraron las inyecciones, esa noche tuve 40\u00ba&nbsp;C de fiebre y escalofr\u00edos, pero despu\u00e9s de la segunda inyecci\u00f3n no tuve efectos secundarios. Me doli\u00f3 en el momento de la inyecci\u00f3n, pero no fue algo insoportable. Cuando sal\u00ed del consultorio me sent\u00eda bien. As\u00ed que realmente pens\u00e9 que no era tan malo, pero no hac\u00eda que los tumores dejaran de multiplicarse. En cierto momento, la Dra. Saenger dijo que har\u00eda un \u00faltimo intento y me dar\u00eda la inyecci\u00f3n dos semanas seguidas, en lugar de cada dos semanas. Despu\u00e9s de probar las inyecciones dos semanas seguidas, los tumores empezaron a desaparecer. Ella tambi\u00e9n estaba muy esperanzada y me dijo que sigui\u00e9ramos adelante.<\/p>\n\n\n\n<p>Ten\u00eda los ganglios linf\u00e1ticos del lado izquierdo inflamados y sent\u00eda un poco de dolor. El cirujano me dijo que pod\u00eda deberse a que no solo ataca los tumores en s\u00ed, sino que viaja a trav\u00e9s del cuerpo y persigue a cualquier c\u00e9lula cancerosa que se est\u00e9 desarrollando en otras partes, as\u00ed que ten\u00edamos que esperar y ver qu\u00e9 pasaba. Efectivamente, esos efectos desaparecieron. Desde entonces no tengo indicios de la enfermedad. Puedo decir que tuve buena salud durante el tratamiento y despu\u00e9s, sin efectos secundarios reales.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>La mayor parte de mis a\u00f1os viv\u00ed pensando en el futuro: trabajaba much\u00edsimo y ahorraba dinero para que mi familia tuviera una buena vida en el futuro. Siempre pensaba que alg\u00fan d\u00eda ya podr\u00eda bajar el ritmo.\u00a0En retrospectiva, no volver\u00eda a pensar de esa manera. La vida es algo preciado y hay que valorar cada d\u00eda, porque nunca se sabe. La gente me pregunta por qu\u00e9 estoy tan feliz, por qu\u00e9 digo que tengo tanta suerte. A pesar de todo lo que he pasado y de las bajas probabilidades, he podido superarlo. Gracias al arduo trabajo y a la ayuda de muchas personas, y a las investigaciones llevadas a cabo, hoy puedo disfrutar de la vida. Eso es tener suerte.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>La Dra. Saenger y su equipo de enfermer\u00eda me alentaron y me hicieron tomar conciencia de que esto no solo se trataba de mi vida o mi salud: se trataba del futuro de los pacientes con melanoma. Somos optimistas en cuanto a que en el futuro m\u00e1s personas tambi\u00e9n puedan beneficiarse de las inyecciones. La aprobaci\u00f3n por parte de la FDA parece ser un proceso muy largo y tedioso. Es bastante desolador y frustrante que tarden tanto en llegar a las etapas de aprobaci\u00f3n para que pueda estar disponible para otras personas.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Melanoma\u00a0| 2011 El m\u00e9dico dijo que me hab\u00eda alcanzado un rayo dos veces porque eran c\u00e1nceres no relacionados. 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