{"id":26257,"date":"2017-03-15T15:48:00","date_gmt":"2017-03-15T19:48:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/blog\/marzo-2017\/paul-m"},"modified":"2022-10-14T18:02:03","modified_gmt":"2022-10-14T22:02:03","slug":"paul-m","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/es\/blog\/paul-m","title":{"rendered":"Paul M’s Immunotherapy Story"},"content":{"rendered":"\n

Linfoma | 2012<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cuando digo que mi vida cambi\u00f3, no fue poco a poco: cambi\u00f3 de inmediato.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

La historia de Paul<\/h2>\n\n\n\n

Paul Martin ha tenido una vida fascinante. En su \u00e9poca de subcontratista, trabaj\u00f3 en la construcci\u00f3n del Atlanta Olympic Streetscape Project. Como pastor, ayud\u00f3 a otras personas a darle sentido a sus vidas. En 2012 le diagnosticaron linfoma de linfocitos T en estadio IV y, a pesar del extenuante tratamiento que inclu\u00eda quimioterapia, radioterapia y un trasplante de c\u00e9lulas madre, Paul y su esposa Linda (tambi\u00e9n sobreviviente de c\u00e1ncer), en el \u00ednterin, se graduaron en la universidad. Desde entonces, han comenzado con la iniciativa STAND N the GAP, un grupo que recauda fondos para quienes se enfrentan a un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer. Paul a\u00fan no ha recibido inmunoterapia, pero le interesa participar en un ensayo cl\u00ednico en el futuro.<\/p>\n\n\n\n

Preguntas y respuestas<\/h2>\n\n\n\n\n

El 1 de octubre de 2012 me diagnosticaron linfoma de linfocitos T en estadio IV. Recuerdo muy claramente el d\u00eda en que todo empez\u00f3. Me hab\u00eda ido m\u00e1s temprano del trabajo (soy contratista; tambi\u00e9n soy pastor) y estaba en casa. Hab\u00eda tenido algunos s\u00edntomas, como agotamiento repentino, y la semana anterior hab\u00eda estado en el m\u00e9dico. Exactamente a las 2:45 llam\u00f3 el m\u00e9dico y me dijo que ten\u00eda linfoma. Nunca antes hab\u00eda o\u00eddo hablar del linfoma.

As\u00ed que le dije: \u00abBien, doctor, \u00bfqu\u00e9 vamos a hacer? \u00bfTengo que pasar por all\u00ed, recoger la receta y luego ir a la farmacia?\u00bb Y antes de que respondiera, pens\u00e9 que ten\u00eda que preguntarle qu\u00e9 era el linfoma.

As\u00ed que dije: \u00abUn momento, \u00bfqu\u00e9 es el linfoma?\u00bb
Y me respondi\u00f3 que era c\u00e1ncer.

Y desde el momento en que dijo \u00abc\u00e1ncer\u00bb fue como si alguien me metiera en otra habitaci\u00f3n y cerrara la puerta. No pude escuchar nada m\u00e1s de lo que dec\u00eda. Lo intentaba, pero no pod\u00eda entender todo.<\/p>\n\n\n\n\n\n

Desde entonces ha sido una batalla con altibajos; acumulando sangre y plaquetas y recuperando mi fortaleza. Durante la quimio, pensaba si no habr\u00eda otra forma de hacer eso. O\u00ed hablar sobre la inmunoterapia por primera vez cuando estaba sentado en la cl\u00ednica de m\u00e9dula \u00f3sea. Como concepto, la inmunoterapia suena m\u00e1s\u00a0adecuada<\/em>\u00a0que cualquier otra opci\u00f3n.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n\n\n

Pas\u00e9 por nueve rondas de la primera fase de quimioterapia, y luego por transfusiones de sangre y plaquetas varias veces a la semana. Se supon\u00eda que la siguiente fase de la quimioterapia ser\u00eda cada dos d\u00edas durante entre 6 y 8 meses. A los cinco meses aproximadamente empec\u00e9 a tener efectos secundarios graves, sobre todo debido a que mi sistema inmunitario estaba debilitado. Segu\u00eda con fiebre y finalmente termin\u00e9 en la unidad de cuidados intensivos.

Nunca me hizo sentir bien el hecho de saber que el tratamiento iba a destruir todo dentro de m\u00ed. Eso es lo que hace la quimioterapia. Mata todo lo que tenemos dentro y luego debemos volver a empezar.<\/p>\n\n\n\n

Luego recib\u00ed radioterapia, y despu\u00e9s me prepararon para un autotrasplante de c\u00e9lulas madre, con mis propias c\u00e9lulas madre. Pero luego tuve un ataque al coraz\u00f3n y qued\u00e9 fuera del ruedo. Mi grupo de apoyo y mi esposa Linda (mi hero\u00edna) me ayudaron a volver a encarrilarme. Se agreg\u00f3 otro tramo de tratamiento, lo que signific\u00f3 a\u00fan m\u00e1s quimioterapia. Luego encontraron m\u00e1s c\u00e1ncer, lo que implicaba que deb\u00eda obtener c\u00e9lulas madre de un donante. Mi hijo Terrance era compatible, y estoy tan agradecido por lo que me dio con la donaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n\n\n

No le deseo este c\u00e1ncer ni a mi peor enemigo. Pero tampoco lo cambiar\u00eda. Mi cambio de mentalidad fue enorme. Ya no tengo miedo. Debemos saber que hay un plan para cada uno de nosotros en esta lucha. Cuando salgamos victoriosos, debemos tomar la posta y ayudar a alguien m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n

Mucha gente lo hizo por m\u00ed. Mi esposa Linda\u2026 yo no estar\u00eda aqu\u00ed si no fuera por todo lo que hace a diario. Mi hijo Terrance, de verdad, me salv\u00f3 la vida, y el constante aliento de mi hija Patrice me hace salir adelante. Tambi\u00e9n quiero que sepan que el Se\u00f1or es mi sost\u00e9n y que me ha guiado a lo largo de este viaje.<\/p>\n\n\n\n\n\n

Soy un persona que estimula y da aliento. Ese es el tipo de persona que quiero ser. Me encanta sentarme y hablar con la gente sobre el c\u00e1ncer y ayudar a superarlo. Pero quiero hacer mucho m\u00e1s, quiero poder dejar un legado, algo que ayude a las personas con c\u00e1ncer. Por eso creamos la iniciativa STAND N the GAP. Nuestro objetivo es ayudar a los pacientes con c\u00e1ncer y a sus cuidadores con algunos de los aspectos que m\u00e1s se pasan por alto, como fondos para cosas como viajes en taxi, gasolina, comidas, copagos y medicamentos.<\/p>\n\n\n\n

Espero que alg\u00fan d\u00eda podamos encontrar una cura para el c\u00e1ncer. La inmunoterapia me da muchas esperanzas de que eso pueda suceder.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n espero que, en parte debido al trabajo que hago, las personas en el mundo se den cuenta de que no tienen que dar esta batalla solas.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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