{"id":26220,"date":"2017-03-16T01:09:00","date_gmt":"2017-03-16T05:09:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/blog\/marzo-2017\/mary-elizabeth-wi"},"modified":"2022-10-14T16:37:03","modified_gmt":"2022-10-14T20:37:03","slug":"mary-elizabeth-wi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cancerresearch.org\/es\/blog\/mary-elizabeth-wi","title":{"rendered":"Mary Elizabeth Williams&#8217;s Immunotherapy Story"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Melanoma\u00a0| 2010<\/strong><\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>No tengo ninguna duda de que la inmunoterapia me salv\u00f3 la vida.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La historia de Mary Elizabeth<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Taking a Chance on a Melanoma Clinical Trial: Mary Elizabeth&#039;s Immunotherapy Story\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/4bmZsiucntM?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Para Mary Elizabeth Williams, escritora residente en Nueva York y madre de dos hijos, la parte m\u00e1s dif\u00edcil de tener melanoma en estadio IV fue imaginarse lo que har\u00eda la familia sin ella, saber c\u00f3mo afrontar\u00edan la p\u00e9rdida su esposo y sus hijas, que entonces ten\u00edan 7 y 11 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<p>Eso pensaba a finales de 2011 cuando se preparaba para comenzar el tratamiento convencional de lo que todas las fuentes m\u00e9dicas le hab\u00edan dicho que era una enfermedad terminal. Entonces, a \u00faltimo minuto, se enter\u00f3 de que reun\u00eda los requisitos para participar en un ensayo cl\u00ednico de una nueva y prometedora inmunoterapia que estaba llevando a cabo el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancerresearch.org\/scientists\/scientist-home\/scientific-leadership\/scientific-advisory-council\/associate-directors\/jedd-d-wolchok\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Jedd Wolchok, MD, PhD,<\/a>\u00a0en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de la ciudad de Nueva York. El ensayo consist\u00eda en un estudio de dos f\u00e1rmacos inhibidores de puntos de control, ipilimumab y nivolumab (fabricados por Bristol Myers-Squibb), para pacientes con melanoma\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cancerresearch.org\/es\/cancer-types\/melanoma\"><\/a><a href=\"https:\/\/www.cancerresearch.org\/immunotherapy\/cancer-types\/melanoma\">metast\u00e1sico<\/a>. Ambos f\u00e1rmacos son anticuerpos dirigidos a mol\u00e9culas espec\u00edficas que sirven de freno de los puntos de control de las c\u00e9lulas inmunitarias. Al \u00absoltar los frenos\u00bb de la respuesta inmunitaria, los medicamentos posibilitan una respuesta anticancer\u00edgena m\u00e1s potente.<br>\u00a0<br>Mary Elizabeth comenz\u00f3 el tratamiento con los dos f\u00e1rmacos de inmunoterapia en noviembre de 2011. En enero de 2012 supo que el tratamiento estaba funcionando. Como escritora de Salon.com,\u00a0<a href=\"https:\/\/bit.ly\/Salon-12-11-2012\">public\u00f3 la cr\u00f3nica de su experiencia con el c\u00e1ncer en una serie de art\u00edculos<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>PUESTA AL D\u00cdA a septiembre de 2019: Mary Elizabeth Williams sigue sin c\u00e1ncer y habl\u00f3 en la conferencia para pacientes de inmunoterapia del CRI en Nueva York, el 7 de septiembre de 2019..<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Mary Elizabeth Williams, Cancer Patient Advocate Keynote - 2019 CRI Immunotherapy Patient Summit NYC\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Ht1pZNPgH9w?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Preguntas y respuestas<\/h2>\n\n\n\n\n<p>En el verano de 2010 descubr\u00ed que ten\u00eda una peque\u00f1a costra en la parte superior de la cabeza y durante un tiempo no pens\u00e9 mucho en eso; simplemente asum\u00ed que era un rasgu\u00f1o, una reacci\u00f3n al champ\u00fa o algo as\u00ed. Fui a ver a mi dermat\u00f3loga y me dijo que parec\u00eda ser c\u00e1ncer de piel. En ese momento no me preocup\u00e9; pens\u00e9, bueno, c\u00e1ncer de piel, no es tan malo, no es como un c\u00e1ncer real.<br>Entonces, unos d\u00edas despu\u00e9s estaba sentada en mi escritorio, prepar\u00e1ndome para presentar una historia, cuando son\u00f3 el tel\u00e9fono y mi m\u00e9dica dijo: \u00abLo siento mucho, es maligno\u00bb. Al d\u00eda siguiente, fui al Sloan Kettering y conoc\u00ed a mi nuevo onc\u00f3logo.<br>&nbsp;<br>Me operaron. Se lo cont\u00e9 a mi familia. Se lo cont\u00e9 a mis amigos. Atraves\u00e9 la enfermedad y la recuperaci\u00f3n. Me dijeron que los bordes eran normales. Todo parec\u00eda estar muy bien. La gente empez\u00f3 a llamarme sobreviviente. Y entonces, m\u00e1s o menos un a\u00f1o despu\u00e9s, en una exploraci\u00f3n por TAC se vieron manchas en mis pulmones. Fui a hacerme m\u00e1s pruebas, me hicieron una biopsia quir\u00fargica y me dijeron que era maligno nuevamente. El tumor hab\u00eda hecho met\u00e1stasis en los pulmones, y fue entonces cuando me dijeron que estaba en estadio IV.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>Cuando mi m\u00e9dico me habl\u00f3 por primera vez sobre la opci\u00f3n de un ensayo cl\u00ednico estaba sumamente esc\u00e9ptica al respecto. No sab\u00eda nada sobre ensayos cl\u00ednicos, pero no me gustaba c\u00f3mo sonaba. Me parec\u00eda muy arriesgado e intimidante. Pens\u00e9&#8230; bueno, no me van a dar f\u00e1rmacos de verdad. Y si me dan los verdaderos, de todos modos son f\u00e1rmacos que no han funcionado, as\u00ed que es probable que no me den resultado.<br>&nbsp;<br>Pero tambi\u00e9n sab\u00eda que esa era mi \u00fanica oportunidad, as\u00ed que entr\u00e9 y me reun\u00ed con el Dr. Wolchok, quien me explic\u00f3 lo que efectivamente iba a pasar en el ensayo y lo que \u00edbamos a hacer juntos como equipo. Y eso cambi\u00f3 todo. Tras esa conversaci\u00f3n y tras haber obtenido m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el ensayo en particular y la inmunoterapia, por primera vez empec\u00e9 a tener esperanzas.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>Comenc\u00e9 el tratamiento un par de semanas despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, en estadio IV. Para ingresar al ensayo primero tuve que hacer muchas pruebas, muchos an\u00e1lisis de sangre (en un ensayo, el paciente tiene que dar principalmente sangre y tejido). Luego comenc\u00e9 el tratamiento, que es una combinaci\u00f3n de dos medicamentos. Al principio parec\u00eda casi una quimioterapia tradicional pues una va, se sienta en la silla de quimioterapia, le colocan la v\u00eda intravenosa y se queda all\u00ed durante varias horas. Pero lo emocionante fue que no fue doloroso, no me dio miedo y no me lastim\u00f3. Acept\u00e9 una larga lista de posibles efectos secundarios y contuve la respiraci\u00f3n; me fui a casa y esper\u00e9 a ver qu\u00e9 pasaba, y no muchos lo hicieron.<br>&nbsp;<br>Pero lo realmente emocionante fue cuando volv\u00ed una semana despu\u00e9s. El m\u00e9dico observ\u00f3 el tumor y hab\u00eda comenzado a achicarse.<\/p>\n\n\n\n\n\n<p>No tengo ninguna duda de que la inmunoterapia me salv\u00f3 la vida. Estaba en estadio IV, el c\u00e1ncer avanzaba por mi cuerpo a un ritmo acelerado y el ensayo en el que participaba lo detuvo y revirti\u00f3 el curso de la enfermedad en tres meses. La gente alucina cuando les cuento sobre eso. Todav\u00eda me sorprende lo que me pas\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>Un amigo de mi grupo de apoyo me dijo que su m\u00e9dico le hab\u00eda dicho que no hab\u00eda nada que pudieran hacer. Le dije que hiciera algunas llamadas para ver si pod\u00eda participar en un ensayo cl\u00ednico. Sigui\u00f3 mi consejo y logr\u00f3 entrar en un ensayo, y ahora sus tumores se est\u00e1n reduciendo. Eso es lo que se consigue al hablar con la gente, eso es lo que se descubre.<br>&nbsp;<br>Lo que les digo a todos es que no busquen el peor de los casos en Google porque no van a encontrar buenas noticias. Y tengan mucho cuidado con la informaci\u00f3n que decidan ver. Aseg\u00farense de defenderse a s\u00ed mismos y no necesariamente acepten lo primero que les diga el m\u00e9dico del hospital. Averig\u00fcen sobre las \u00faltimas novedades.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Melanoma\u00a0| 2010 No tengo ninguna duda de que la inmunoterapia me salv\u00f3 la vida. 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