NUEVA YORK y BETHESDA, Maryland, 30 de marzo de 2021. El Cancer Research Institute (CRI), organizaci\u00f3n sin fines de lucro consagrada al descubrimiento y desarrollo de inmunoterapias eficaces para todos los tipos de c\u00e1ncer y RevImmune, Inc., empresa biotecnol\u00f3gica privada dedicada a la tecnolog\u00eda y el desarrollo de linfocitos T, anunciaron hoy la administraci\u00f3n de interleucina-7 (IL-7) a un primer paciente en un nuevo estudio dise\u00f1ado para evaluar sus beneficios terap\u00e9uticos en pacientes oncol\u00f3gicos con COVID-19. Esto se deriva de los nuevos conocimientos en cuanto a que los pacientes con COVID-19 grave tienen niveles bajos de linfocitos T, que adem\u00e1s est\u00e1n agotados, y que los tratamientos dirigidos a aumentar la respuesta inmunitaria celular, en lugar del uso exclusivo de tratamientos que afectan el sistema inmunitario, favorecen a estos pacientes.<\/p>\n\n\n\n
En el ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico de fase II denominado \u00abILIAD-7-US-O\u00bb se evaluar\u00e1n los efectos cl\u00ednicos del posible f\u00e1rmaco CYT107 de RevImmune en unos 48 pacientes con c\u00e1ncer. CYT107 es una sustancia terap\u00e9utica del principal factor de crecimiento de los linfocitos T humanos, la IL-7, y este es el primer estudio en el que se prueba un f\u00e1rmaco de IL-7 en personas con c\u00e1ncer que tambi\u00e9n tienen COVID-19. El Clinical Accelerator del CRI, un programa que apoya y coordina ensayos cl\u00ednicos de fases iniciales que estudian la combinaci\u00f3n prometedora de la inmunoterapia con tratamientos oncol\u00f3gicos, financia este ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
\u00abEsta alianza permite al CRI aplicar el prometedor medicamento IL-7 de RevImmune en una situaci\u00f3n novedosa de pacientes con c\u00e1ncer y COVID-19, para eventualmente ofrecer una forma de fortalecer la capacidad del sistema inmunitario para combatir el coronavirus SARS-CoV-2, mitigar los s\u00edntomas del COVID-19 y mejorar los resultados generales para las personas con c\u00e1ncer y COVID\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Jay Campbell, Director General del Fondo de Capital de Riesgo y del Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator, ambos del CRI.<\/p>\n\n\n\n
Los tratamientos habituales del c\u00e1ncer pueden deprimir el sistema inmunitario de un paciente, lo que involucra reducciones de los recuentos de linfocitos, como los linfocitos T, una afecci\u00f3n que se conoce como linfocitopenia. De manera an\u00e1loga, el COVID-19 puede provocar una desregulaci\u00f3n del sistema inmunitario adquirido, lo que tambi\u00e9n puede hacer que los pacientes se vuelvan linfocitop\u00e9nicos. Se demostr\u00f3 que existe una relaci\u00f3n entre la linfocitopenia profunda y prolongada que presentan los pacientes con COVID-19 y un aumento de las infecciones secundarias y la muerte. Adem\u00e1s, la actividad antiv\u00edrica de los linfocitos sobrevivientes se ve afectada de manera considerable y estos est\u00e1n agotados, lo que, a la larga, provoca el colapso del sistema inmunitario.<\/p>\n\n\n\n
Se demostr\u00f3 que la IL-7 restablece de forma r\u00e1pida y duradera las c\u00e9lulas inmunitarias funcionales, principalmente los linfocitos T CD4+ y CD8+, que pueden combatir la infecci\u00f3n viral primaria y las infecciones secundarias. En estudios cl\u00ednicos previos, CYT107 mostr\u00f3 capacidad de restablecer r\u00e1pidamente la actividad inmunitaria, por ejemplo, con el aumento de la cantidad y diversidad de linfocitos T de los pacientes, incluidos aquellos que tienen niveles bajos de linfocitos T, y adem\u00e1s agotados. A su vez, se demostr\u00f3 que CYT107 es seguro y bien tolerado y los pacientes experimentaron respuestas resistentes y duraderas.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores que participan en el estudio ILIAD-7 esperan que CYT107 brinde estas ventajas tambi\u00e9n a los pacientes con c\u00e1ncer que tienen COVID-19, con el objetivo de reducir el riesgo del avance a fases m\u00e1s graves de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
\u00abLa comunidad m\u00e9dica aprendi\u00f3 mucho sobre COVID-19 el a\u00f1o pasado y se dio cuenta de que los pacientes que presentan s\u00edntomas graves de COVID-19 tienen un sistema inmunitario deficiente, lo que incluye linfocitos T agotados y en cantidades reducidas\u00bb, explic\u00f3 Michel Morre, m\u00e9dico veterinario, M. Sc., Director Cient\u00edfico de RevImmune. \u00abLos tratamientos como IL-7 revitalizan y ampl\u00edan la respuesta inmunitaria celular a la infecci\u00f3n y estamos entusiasmados con la oportunidad de seguir entendiendo la ciencia y evaluar un posible tratamiento para las personas afectadas tanto por el COVID-19 como por el c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n\n\n\n\n\n
Acerca del estudio ILIAD-7-US-O<\/strong> Acerca del Cancer Research Institute<\/strong> Acerca del Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator del CRI<\/strong> Acerca de RevImmune<\/strong> Contactos con los medios:<\/strong> First study to test RevImmune’s IL-7 drug candidate in cancer patients infected with the SARS-CoV-2 coronavirus at increased risk of progressing to severe stages of COVID-19<\/p>\n","protected":false},"featured_media":17873,"template":"","tags":[401,394,402],"resource_cancer_types":[],"resource_patient_age":[],"resource_cancer_stage":[],"resource_treatment_type":[],"resource_treatment_status":[],"class_list":["post-24020","cri_news","type-cri_news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tag-clinical-accelerator-es","tag-clinical-trials-es","tag-covid-19-es"],"acf":[],"yoast_head":"\n
En el estudio ILIAD-7-US-O se prueba el posible f\u00e1rmaco de interleucina-7 recombinante de RevImmune, CYT107, en pacientes con c\u00e1ncer y COVID-19 linfocitop\u00e9nico (con recuentos bajos de linfocitos). El ensayo tiene como objetivo comparar los efectos de CYT107 con un placebo para reconstituir el sistema inmunitario al restablecer la actividad de los linfocitos y aumentar su proliferaci\u00f3n en pacientes oncol\u00f3gicos que est\u00e1n recibiendo un tratamiento habitual para el c\u00e1ncer. En el ensayo se espera observar una mejora cl\u00ednica, ya que los pacientes con recuentos de linfocitos restablecidos deber\u00edan eliminar mejor los microbios pat\u00f3genos invasores como el SARS-CoV-2. Se asignar\u00e1 al azar el CYT107 o el placebo a unos 48 pacientes, en una proporci\u00f3n de 1:1, en dos centros de ensayo: el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en la ciudad de Nueva York, y el Centro Oncol\u00f3gico MD Anderson de la Universidad de Texas, en Houston, Texas, con el Dr. Stephen M. Pastores y la Dra. Cristina Gutierrez como investigadores principales, respectivamente. El Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator del CRI, un programa que apoya y coordina ensayos cl\u00ednicos de fases iniciales que estudian la combinaci\u00f3n prometedora de la inmunoterapia con tratamientos oncol\u00f3gicos, financia este ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
El Cancer Research Institute (CRI), fundado en 1953, es una prestigiosa organizaci\u00f3n estadounidense sin fines de lucro consagrada exclusivamente a salvar vidas al promover el descubrimiento y desarrollo de inmunoterapias eficaces para todos los tipos de c\u00e1ncer. Asesorado por un Consejo Asesor Cient\u00edfico de renombre mundial, que incluye a cuatro premios Nobel y 27 miembros de la Academia Nacional de Ciencias, el CRI ya invirti\u00f3 445 millones de d\u00f3lares para apoyar la investigaci\u00f3n llevada a cabo por inmun\u00f3logos e inmun\u00f3logos tumorales de los m\u00e1s destacados centros m\u00e9dicos y universidades del mundo. Asimismo, contribuy\u00f3 con el logro de muchos de los principales avances cient\u00edficos que demuestran el potencial de la inmunoterapia para cambiar la manera de tratar el c\u00e1ncer. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite el sitio cancerresearch.org<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
El programa cl\u00ednico Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator del CRI es un modelo sin igual, sin fines de lucro y de colaboraci\u00f3n entre la academia y la industria, que sirve como \u00abincubadora\u00bb de ensayos cl\u00ednicos multic\u00e9ntricos que buscan nuevas y prometedoras combinaciones de inmunoterapia. El fondo de filantrop\u00eda del CRI financia los ensayos cl\u00ednicos de este programa, que promueve un ambiente en colaboraci\u00f3n que permite a los cient\u00edficos presentar ideas de investigaci\u00f3n ambiciosas y acelera los estudios que un grupo o una empresa no podr\u00eda hacer individualmente. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator del CRI, visite el sitio cancerresearch.org\/clinical-accelerator<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
RevImmune es una empresa de biotecnolog\u00eda privada con sedes en Francia, EE. UU. y el Reino Unido, que desarrolla m\u00faltiples ensayos de fase II con CYT107 para el tratamiento del s\u00edndrome s\u00e9ptico, de determinadas enfermedades infecciosas y determinados tipos de c\u00e1ncer. M\u00e1s de 500 pacientes recibieron el tratamiento con CYT107 en ensayos anteriores y actuales de RevImmune para diferentes enfermedades virales y s\u00edndromes s\u00e9pticos. En esos ensayos CYT107 mostr\u00f3 un excelente perfil de seguridad y resultados alentadores. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite el sitio revimmune.com<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
Cancer Research Institute: Brian Brewer, +1-212-688-7515 x242, bbrewer@cancerresearch.org<\/a>
RevImmune: Michel Morre, +33 6 03 35 70 60, mmorre@revimmune.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"